在经历多次解任后，杜邦再一开始整顿“问题药厂”。7月19日本报得知，杜邦月底7月16日公布声明称之为，将整顿牵涉到解任的药品生产厂，并班车了一张300人的裁员名单。7月8日，杜邦旗下的麦克尼尔公司(McNeil)宣告解任21个出厂的儿童及成人用泰诺、抗过敏药可他敏及镇痛药美林等非处方药，解任的原因是这些药品有可能所含化学物质2，4，6-三溴苯甲醚。
而这些药据公开发表信息表明主要在杜邦坐落于宾夕法尼亚州华盛顿堡的工厂生产。杜邦声明，宾夕法尼亚州华盛顿堡的生产工厂将重开，其中75%的员工将被裁员。杜邦制药发言人邦尼·雅各布斯说道：“整顿最少持续到明年年中。
”华盛顿堡工厂每年为杜邦建构6.5亿美元的收益，但险恶的工作条件也某种程度令人瞩目。美国药监局(FDA)的独立国家调查表明，这家药厂部分设备上有大量灰尘和污垢，板上露着大洞，造成药品受到细菌污染。该厂还缺少质量控制程序，对顾客滋扰也处置不力。FDA的报告称之为，2009年6月至2010年4月，这家药厂共计接到46起关于婴幼儿液体药品的滋扰。
杜邦公司方面回应，麦克尼尔将在别的工厂不断扩大生产能力，以填补这次整顿带给的损失。与此同时，美国众议院监管和政府改革委员会也早已开始对杜邦的调查。今年4月30日，杜邦早已自行积极开展过一轮布洛芬产品的解任。
据FDA的资料表明，为防止公开发表解任的失望，杜邦公司为首经销商乔装普通顾客，必要去药店将问题的布洛芬产品购得。麦克尼尔公司的一份备忘录上记录了这一细节：“请求不要向药店任何人告知关于该产品的任何信息，只要去每一家店铺，找到药品所在位置，把找到的任何一件全部卖给。
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